问:什么是IRB?
答:IRB是机构审查委员会的缩写. 内部审查委员会审查所有的研究和项目.g., 直接或间接涉及人类参与者并确定管理此类研究和项目监督的制度政策的循证实践(质量改进项目). irb有权进行审查, 批准, 不赞成, 或者要求修改涉及人类参与者的研究和项目的协议. IRB的主要作用是确保隐私, 安全, 以及在研究和项目中对人类参与者的道德待遇.
问:我什么时候需要向ACIRB提交涉及人类参与者的研究提案?
答:所有涉及人类参与者的研究和项目必须在开始研究或项目之前提交给ACIRB进行审查和批准. 这包括涉及现有数据和以前收集的人体体液和组织样本的拟议研究或项目, 以及任何广告或其他招聘程序.
我只是在做一个简单的调查. 我是否需要将我的建议提交给IRB?
是的. 澳门线上博彩官网的政策要求所有的研究和项目必须由ACIRB审查和批准. 在任何干预或与人类参与者的互动开始之前,必须获得ACIRB的书面批准(通常以电子邮件的形式), 包括招聘.